「管制性病原及毒素事故應變計畫指引」[解答]@e等公務園+e學中心

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 「管制性病原及毒素事故應變計畫指引」e等公務園+e學中心+學習平臺解答

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問：設置單位建立「使用手冊」(playbook)，所謂「使用手冊」是一系列簡單的計畫/標準作業程序，涵蓋分析階段所識別的多種事故，不需過於強調每種事件的細微差別，而應著重於通則，然後將其應用於各種事故；這不僅使人員更容易理解事故應變，而且使得訓練也變得更容易。

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問：在事故應變計畫中，應納入一份顯示個人防護裝備與緊急設備清單及其放置之平面圖。

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問：如果只是保存管制性病原及毒素之設置單位，不需要訂定管制性病原及毒素事故應變計畫。

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問：管制性病原及毒素保全計畫應至少每年進行一次審查，並視需要修正。

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問：任何導致暴露後醫療監測/疾病預防的事故，例如針扎，都應該視為管制性病原釋出向管制性病原及毒素主管報告。

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問：一旦事故應變計畫團隊成立之後，主要是生物安全官及及管制性病原及毒素主管全程參與事故應變計畫的訂定即可。

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問：為遵循管制性病原及毒素相關管理規定，每二年至少進行一次事故應變計畫審查與演練。

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問：持有或使用高危險管制性病原及毒素之設置單位，必須針對入侵偵測或警報系統失效時之應變程序訂定額外的事故應變計畫要求。

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問：因變更持有的管制性病原或毒素或變更第一線應變人員所使用之裝備，並不需要更新應變計畫。

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問：事故發生後，依疾病管制署「管制性病原及毒素管理作業規定」，需在一個月內填寫「管制性病原及毒素異常事件調查報告表」，回報疾病管制署。

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