「多重抗藥性細菌之抗藥機轉」[解答]@e等公務園+e學中心

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問：有關抗生素作用機轉為蛋白質合成的抗生素，下列何者為非?

v 　 1.Glycopeptides

  　 2.Aminoglycosides

  　 3.Macrolides

  　 4.Tetracyclines 

   

問：下列何者為抑制細胞膜功能的抗生素?

  　 1.Penicillins

  　 2.Carbapenems

v 　 3.Polymyxins

  　 4.Aminoglycosides 

   

問：Extended-Spectrum β-Lactamase分子結構分類B為根據下列那個結構分類?

v 　 1.Metallo-b-lactamase (Zinc)

  　 2.Serine b-lactamase

  　 3.Alanine b-lactamase

  　 4.Proline b-lactamase

   

問：有關Carbapenem抗藥性腸內菌之抗藥機轉可為下列何者?

  　 1.同時為ESBL (CTX-M)並有outer membrane change

  　 2.同時為AmpC β-lactamase並有efflux pump

  　 3.產生carbapenemase IMP

v 　 4.以上皆可 

   

問：發生抗藥性細菌之散佈可能原因為何?

  　 1.細菌基因本身自然突變

  　 2.環境抗生素選擇性壓力

  　 3.醫療院所未做好院內感控

v 　 4.以上皆是 

   

問：下列何者可為抗藥性革蘭氏陽性菌之抗藥機轉?

  　 1.Drug efflux pumping

  　 2.Produce enzyme

  　 3.Modify binding targets

v 　 4.以上皆是 

   

問：有關萬古黴素抗藥性腸球菌 (VAN A strains)之抗藥機轉，下列敘述何者為非?

  　 1.Teicoplanin 與peptidoglycan terminal D-Ala-D-Ala dipeptide結合

  　 2.抗藥機轉是Cell wall peptidoglycan repeating unit的改變

v 　 3.此peptidoglycan repeating unit由D-Ala-D-Ala改變為D-Ala-D-Leu

  　 4.改變後可同時對Vancomycin及Teicoplanin產生抗藥性 

   

問：下列何者為抑制核酸合成的抗生素?

  　 1.Penicillins

v 　 2.Quinolones

  　 3.Carbapenems

  　 4.Macrolides 

   

問：下列有關萬古黴素抗藥性腸球菌 (VRE)敘述何者為非?

  　 1.VAN A strains對Teicoplanin為高度抗藥

  　 2.VAN B strains對Vancomycin為高度抗藥

v 　 3.VAN C strains對Teicoplanin為高度抗藥

  　 4.VAN C strains對Teicoplanin為低度抗藥 

   

問：有關methicillin抗藥性金黃色葡萄球菌之抗藥機轉，下列敘述何者為非?

  　 1.常見為reduce affinity of penicillin-binding protein (PBP2)

  　 2.同時可對semi-synthetic penicillin 及其他β-lactams抗藥

v 　 3.此抗藥性細菌基因為mecB gene

  　 4.至少有 6 種staphylococcal cassette chromosome mec gene (SCC mec gene) 

   

問：有關多重抗藥性鮑氏不動桿菌之抗藥機轉可為下列何者?

  　 1.Metallo-β-lactamases

  　 2.Loss of outer membrane proteins

  　 3.Over expression of efflux pump

v 　 4.以上皆可 

   

問：有關抗生素作用機轉為抑制細胞壁合成的抗生素，下列何者為非?

  　 1.Penicillins

  　 2.Cephalosporins

  　 3.Carbapenems

v 　 4.Aminoglycosides 

   

問：有關KPC carbapenemase屬於何種β-Lactamase分子結構功能性分類?

v 　 1.A

  　 2.B

  　 3.C

  　 4.D 

   

問：下列何者carbapenemase屬於Metallo-β-Lactamases?

v 　 1.VIM

  　 2.OXA

  　 3.KPC

  　 4.NDM